两者反应后生成0.1mol的磷酸一氢跟离子和0.05mol的磷酸二氢跟离子。两者组成一个缓冲溶液体系。缓冲溶液的ph=pKa+lgc(弱酸,)/c(弱酸)在这个题目里面把磷酸二氢当成酸,磷酸一氢当成它的酸盐。
可以直接用pV=p‘V’;(p总V总=n总RT)(2)与上一问不同,第一问总压减半的时候水蒸气分压也减半,所以可以直接用公式。当总压增大时,水蒸气的饱和压仍然是17kPa,所以这里就需要计算空气对应的量了。这里用到公式:p分V总=n分RT。
第一题选B,纯水的PH=POH 第二题选D,假设溶液都是1L,c(H+)=(0.1*1+0.0001*1)/(1+1)=1/2 *0.1mol/L;pH=-lg1/2 *0.1=1+lg2=1+0.3=3 第三题没有答案,醋酸是弱酸,醋酸的解离常数不知道这题做不出。
P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
首先,为简便考虑,视C3H8O和C3H6O2中的C3为一个整体,因为O为-2价,H为+1价,则(C3)的化合价变化为-6→-2,升了而MnO4-→Mn2+中化合价变化为+7→+2。

1、[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O;[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O;[Cr(H2O)6]Cl3。
2、当总压增大时,水蒸气的饱和压仍然是17kPa,所以这里就需要计算空气对应的量了。这里用到公式:p分V总=n分RT。
3、两者反应后生成0.1mol的磷酸一氢跟离子和0.05mol的磷酸二氢跟离子。两者组成一个缓冲溶液体系。缓冲溶液的ph=pKa+lgc(弱酸,)/c(弱酸)在这个题目里面把磷酸二氢当成酸,磷酸一氢当成它的酸盐。
1、楼的回答还是不错的,我在其基础上补充一下a也是错的,其错在硫化氢在有些情况下可与酸反应生成硫酸,故铅在里面就会生成硫酸铅,而硫酸铅是微溶于硫酸的,固在酸中也会有沉淀。硫化亚铁 硫化锌均溶于酸而不溶于碱,硫酸亚铁和硫酸锌当让也溶于酸,所以d正确。b中硫化银在酸中生成沉淀,c中同样有铅,e中纳在碱性状态下也没沉淀,f中硫酸钡不溶于酸。
2、解析:教材上就是这样该规定的,体积只能用总体积表示,各组分体积不具有这个性质,压强对应各组分的分压。
3、两者反应后生成0.1mol的磷酸一氢跟离子和0.05mol的磷酸二氢跟离子。两者组成一个缓冲溶液体系。缓冲溶液的ph=pKa+lgc(弱酸,)/c(弱酸)在这个题目里面把磷酸二氢当成酸,磷酸一氢当成它的酸盐。
4、Pb比Sn大一号,更靠右,因此同价态下,它的氧化性比Sn更强,还原性相对更弱。
5、从题目看V2+是失电子,做负极。根据计算可得pH等于4和6时,电极电势值分别是-0.236V和-0.354V。由此可知pH只能等于4。但是电池反应会首先选择电势差大的反应进行,所以当溶解氧存在时,会首先被还原(当然这是在不考虑外界因素的前提下得出的结论)。
显然是D啊,你可以假设一个V总=V1+V2,P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
这个不知道啊,我知道氮气有1个σ键,2个π键 (3)其酸性来源不是本身给出质子,由于硼是缺电子原子,能加合水分子的氢氧根离子,而释放出质子。实验证明它是没有二级和三级电离的,咱们可能看上去像三元酸而已。
从元素周期表中我们可以发现,Sn和Pb属于同一周期的相邻元素,Pb比Sn大一号,更靠右,因此同价态下,它的氧化性比Sn更强,还原性相对更弱。
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